Nat Commun | 耶鲁杨晓勇组阐述决定食欲和肥胖的关键外周信号

中所国人将要为老年人困扰。一同中所有一个老年人，七人中所有一同超重。对超重人群施加物干预，并混合生活方式将扭转，可能是目此前最有此前景的改善公共身心健康的策略。药物的研制出有待于探讨造出嗜睡的生物学分析方法，尤其是面对新鲜高能食物的嗜睡。嗜睡恒定的一个主战场是分析肺脏荷尔蒙器官和一个分组织导致的嗜睡催化反应瞬时。肠道肠道丰富的嗜睡催化反应荷尔蒙遗传物质。并不一定认为这类肠道遗传物质（之外CCK、GLP-1等）作准备短期的嗜睡恒定，不过早先临床分析推断DNA表达这类遗传物质可以意味着临床意义上的时更。胆固醇一个分组织肠道瘦可抑制（leptin），作准备长年的能量代谢恒定。瘦可抑制DNA不足之处动物（之外人）表现为以为数众多嗜睡和大量胆固醇堆积为构造的老年人。可是这种DNA不足之处造成的老年人与正常人的自然老年人不同。这是因为瘦可抑制不足之处动物即使吃饱低能量食物也能变老年人，几乎不育，且瘦可抑制系统的不足之处变异在人群中所极为罕见。相反，大部分老年人与血清中所高水平的瘦可抑制并存。那么，机体是否是普遍存在其他的重新考虑嗜睡与老年人的肺脏荷尔蒙瞬时呢？2018年，Nature Communications发表斯坦福大学医学院的杨晓勇分组的学术论文Adipocyte OGT governs diet-induced hyperphagia and obesity。分析者通过分析在胆固醇细胞的DNA分组中所敲除营养感知蛋白OGT（N-乙酰硫基转移酶）的激可抑制，揭示重新考虑嗜睡和老年人的极为重要肺脏瞬时。该分析以系统而细密的代谢神经科与人体内分组学方法，推测胆固醇一个分组织通过OGT高度集中所的氨基酸重氮化和内源可抑制降解的激活反应，冲击胆固醇一个分组织内源可抑制的含量与活性，从而重新考虑并不一定意义的旺盛嗜睡与老年人。这项分析发现，胆固醇细胞OGT不足之处激可抑制在高脂高糖类食料喂饲下，未发展为老年人，未导致过多摄食。有趣的是OGT不足之处并未造成发烧，摄食与体重的表型在普通食料喂饲下与对照分组未显着差异。通过等量喂饲试验，分析者证明高脂高糖类食料喂饲下的体重差异实质上来自摄食的差异。那么OGT是怎样从胆固醇一个分组织恒定嗜睡的呢？分析者通过人体内分组学混合转录分组微芯片技术，发现氨基酸重氮化的DNA和产物被OGT催化反应。扭转食料中所氨基酸的重氮度可以增加OGT不足之处激可抑制的食量、胆固醇堆积和体重。已确定氨基酸重氮化反应在消化系统中所抑制内源可抑制的降解，而后者并不一定在神经系统合成并促进嗜睡。分析者继续应用于人体内分组学和代谢神经科，推测OGT及其高度集中所的氨基酸重氮化反应在胆固醇一个分组织中所抑制内源可抑制的降解。DNA表达内源可抑制受体（CB1)的肺脏抑制剂，不跨过血脑屏障，在低剂量下即可通过肺脏注射，抑制嗜睡。有趣的是内源可抑制是时更的重要靶点。相关药物DNA表达神经系统CB1，尽管有效，却伴随众多不能耐受的社会学病症。总的来说，该项分析说明普遍存在于胆固醇一个分组织的OGT-内源可抑制构成重新考虑嗜睡和老年人的极为重要肺脏瞬时，补上了一个老年人分析中所的极为重要补上。在这项分析此前，瘦可抑制和白色（asprosin）是已确定的肺脏相应中所枢神经系统的胆固醇遗传物质。胆固醇一个分组织OGT高度集中所的嗜睡肺脏瞬时表现造出契合的高能食料依赖性，区别于仍然美联社的此前述胆固醇遗传物质。该分析同时也拓展了OGT和脂类代谢的功能，提示糖类脂代谢在胆固醇细胞的构建可以远距离恒定复杂使用暴力。在该分析提供的形式化基础上，探讨清楚OGT-内源可抑制途径的两地及其与其他嗜睡恒定系统的互联联系，将为“身心健康中所国2030”提供重要的自然科学支撑。更早造说是：Min-Dian Li, Nicholas B. Vera, Yunfan Yang, et al.Adipocyte OGT governs diet-induced hyperphagia and obesity.Nature Communications.volume9, Article number: 5103 (2018) |