勃起功能障碍的罪魁祸首：微血管表皮功能障碍

大量学术研究证实，龟头原发性（ED）与心毛细血管疾病（CVD）错综复杂联络彼此间，查看二者的毛细血管性病因或许相同（内皮细胞原发性）。但这种联络是与大气管内皮细胞功用系统性还是与微毛细血管内皮细胞功用系统性，目前仍不清楚。

近日，American新英格兰学术研究院的Rachael等学者学术研究了龟头原发性与大毛细血管、微毛细血管内皮细胞功用错综复杂的联络，推测微毛细血管（而不是大毛细血管）内皮细胞原发性更能导致龟头原发性的起因。这也是龟头原发性与心毛细血管疾病系统性的潜在组态。文章发表在The Journal of Urology上。

该学术研究扩及了390名男同性恋，平均年龄为55.5岁。学术研究部门能用国际龟头功用指数（IIEF-5）风险评估患者的龟头原发性。同时应用高频超声扫描和短时间阻塞邃气管高效率来检测内皮细胞抑制血块-介导的毛细血管的组织扩展度（FMD）风险评估大毛细血管功用，能用反应性粘液速度（cm/s）风险评估微毛细血管的功用。龟头原发性与内皮细胞功用的间的关系和混杂原因的相应则根据线性紧接分析。

结果显示，28.5%的患者患龟头原发性（IIEF-5评分低于17），并且征状随着年龄的增加而再加。龟头原发性患者平均年龄略高于非龟头原发性患者，且共存疾病（如心毛细血管疾病，心毛细血管疾病，T2D和糖尿病）起因率更高。龟头原发性患者反应性粘液速度低于非龟头原发性患者。

对于中到重度龟头原发性患者，在相应一般的心毛细血管危险原因之后，龟头原发性与反应性粘液总体系统性。然而龟头原发性和非龟头原发性患者毛细血管的组织扩展度 错综复杂的关联性并没有人生物学意义。毛细血管的组织扩展度和粘液速度在有心毛细血管疾病和T2D患者中均总体降低。

上述结果可以看出，粘液速度（而不是毛细血管的组织扩展度）与龟头原发性系统性。这查看微毛细血管内皮细胞原发性是龟头原发性发展的主要原因，而不是大毛细血管内皮细胞原发性。同时微毛细血管内皮细胞原发性也是龟头原发性与心毛细血管疾病系统性的潜在组态。龟头原发性可作为更早心毛细血管疾病起因的标志，对疾病实质性的更早干预和传染病显现出重要的指导意义。

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编辑： 汤井源