Aging Cell：高龄产妇更有可能出现输卵管早衰和畸形

自愈被概念为随着EVA年龄的增长，对EVA的生存和繁育至关重要的生理功能的缓和。据路透社，许多性疾病，如缺血性、癌症、身患和慢性肾脏病，都与自愈有关。尽管自愈是环境和遗传诱因相互起着的结果，但很少有基因序列被确信是调节自愈的关键因子，这少数基因序列之中就仅限于Klotho，该基因序列的变异可以随之而来人体内加速自愈并较长使用寿命。

Klotho基因序列在人体内和人类文明之中都位于上色体13q12，UTF-α-Klotho蛋白质。α-Klotho蛋白质的其会不会随之而来人体内出新现多种早衰遗传基因序列，仅限于不孕不育、缺血性、步态盲点、本质灵活性攀升、皮肤快速增长和使用寿命较长。而α-Klotho的过度表示可以缓解这些遗传基因序列，并延长人体内的使用寿命。因此，依然，α-Klotho被确信是一种有效的自愈抑制因子。

迄今为止，有重新确实表明，α-Klotho在人类文明组织和器官之中相当多表示，仅限于肾脏、甲状旁腺、小肠、脂肪组织和十二指肠。在人类文明之中，α-Klotho的表示水平与年龄有关，当一个人达到40岁时开始攀升。

高龄产妇（AMA）怀孕与较低的围产期各种诱因风险有关，这不太可能是由于十二指肠的过早自愈造成了的。迄今为止，抗自愈蛋白质α-Klotho在AMA怀孕之中的表示和对十二指肠的影响还没有被完全阐明。

值得注意，研究者部门通过Western区别于和抗体组织化学（IHC）上色确定α-Klotho在人体内和人类文明AMA怀孕十二指肠之中的表示方式在，并通过隐身α-Klotho在JAR细胞不会之中的表示，研究者了其在滋养细胞不会自愈之中的起着，并展开转孔实验以评估滋养细胞不会的侵略。

在人体内和人十二指肠之中α-Klotho的表示方式在

研究者部门首先通过mRNA高通量审核出新α-Klotho在JAR细胞不会之中调控的下游基因序列，然后在α-Klotho基因序列敲除和相符合JAR细胞不会之中展开验证。研究者部门还通过在GD8.5时经尾低剂量klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho局限性人体内。近期，削减α-Klotho不仅随之而来JAR细胞不会的自愈遗传基因序列和波及性失去，而且还随之而来细胞不会粘附分子（CAM）基因序列的转录增加。

而α-Klotho的过量表示明显改善了波及性，但没有改变自愈微生物；也的表示。α-Klotho局限性的人体内表现出新十二指肠斜视，并随之而来十二指肠和怀孕重量较低。

总之，该研究者表明，AMA随之而来十二指肠滋养细胞不会之中的α-Klotho表示增加，因此随之而来过早自愈和失去波及灵活性（不太可能通过CAMs的下调），这两种情况最终随之而来十二指肠斜视和不良围产期上集。

许多现代出新处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).