Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37等位基因免疫优势位点的高发突变

中会心点：CD37基因上的特性无法控制性基因突变主要见于在免疫优势基因座的炎症大B巨噬细胞化学疗法CD37基因突变型化学疗法B巨噬细胞展示出为CD37巨噬细胞表面定位受到影响，这使抑止CD37疗法或可以疗法B巨噬细胞化学疗法摘要：四次跨膜蛋白CD37主要理解于成熟B淋巴巨噬细胞表面，目前恰巧被作为疗法B巨噬细胞化学疗法的一新靶点进行时研究。全面性，研究人员挖掘出在Cd37敲除的动物模型中会，CD37其会可游离逐步形成自发性B巨噬细胞化学疗法，而且还与炎症大B巨噬细胞化学疗法（DLBCL）病变的预后不好之外。本研究共对137亦然病症DLBCL病变进行时CD37基因突变分析，之外44亦然起源于阴囊或神经递质的病症免疫优势基因座持续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因突变在IP-DLBCL病亦然中会的一般而言率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病亦然中会未验证到CD37基因突变。验证到的CD37基因突变之外10个错义基因突变、1个其会和3个后期制作基因座基因突变。CD37错义基因突变的建模和特性分析显示，特性性无法控制展示出位化学疗法B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37蛋白理解受到影响。本研究为深入研究IP-DLBCL的分子的系统提供了一新的思路，提示抑止CD37疗法对无CD37基因突变的DLBCL病变更有益。原始引自：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊出需准许！