Am J Clin Pathol：新研究为睾丸生精病变的靶向治疗提供新的方向
2022-01-03 03:56 来源：武汉男科医院
本科学研究旨在使用免疫组化标记物表征腹腔生精蛋白质突起（GCTs）的微环境。
使用PD-1、PD-L1、FOXP3、CD68、CD163和错配修复(MMR)免疫组化通则科学研究了77可有口睾突起，其中包括36可有非乳腺癌(NM)精索突起、15可有乳腺癌(M)精索突起、13可有非乳腺癌非精索蛋白质突起(NSGCTs)和13可有乳腺癌NSGCTs。对隐含CD68和CD163的FOXP3+和PD-1+浸润淋巴蛋白质（TILs）和就其巨噬蛋白质（TAMs）顺利进行了列举。对蛋白质和巨噬蛋白质的PDL-1隐含顺利进行了评估。
得出，GCTs主要在TAMs上隐含PD-L1，除了确实的蛋白质检显现出的胆管癌。与NSGCTs相较，精原蛋白质突起内PD-L1+ TAMs增加（P
综上所述，该科学研究结果表明，与NSGCTs相较，PD-L1+ TAMs在意念突起中明显扩充。在所有GCTs中，只有胆管癌蛋白质结果显示显现出PD-L1的确实感染性。这些科学研究结果扩充了GCTs潜在凋亡治疗的领域。
许多现代显现出处：
Sam Sadigh, Sahar J Farahani, et al., Differences in PD-L1-Expressing Macrophages and Immune Microenvironment in Testicular Germ Cell Tumors. Am J Clin Pathol. 2020 Feb 8;153(3):387-395. doi: 10.1093/ajcp/aqz184.
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