复发不当分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥斯人抗病毒时期原发阴囊化学疗法病人的中风方式而和目前为止已为不确实。来自美国 MD Anderson 中心的 L Deng 教授联合包括中国在内的亚太地一区二十多个综合医院，试图研究课题阴囊化学疗法在目前为止疗法方针下的及其临床构造和生物学行为，特别的结果发表在最新的 Leukemia 时尚杂志。

原发阴囊化学疗法（PTL）是一种很罕见的结外非霍奇金化学疗法，占所有 NHL 病人 1%。80%~90% 的原发阴囊化学疗法临床为结核大 B 蛋白质化学疗法，是一类举实有来说很强的 NHL 。求生存曲线上会，原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法病人较低中风不确定性过后普遍存在且不普遍存在平缓一区，同时也很不易累及其他结外器官，特别是中枢神经系统和对侧阴囊。

在过去的 20 年里，结核大 B 蛋白质化学疗法病人总体病因因为联合利妥斯人抗病毒的结构性疗法得到显著的优化。然而利妥斯人抗病毒对原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法病人病因的影响已为不确实。基于原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法病人中枢神经系统及对侧阴囊中风率较低的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 中心就建言引入联合膜内注射和对侧阴囊放疗及结构性化学治疗方针。

因为原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法罕见，以外需用资料都是来自于一些小型回顾性研究课题。至今为止第二大的两个原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法研究课题都是回顾性调查，分别由国际结外化学疗法其下属（IELSG）和美国基于随访、美国疾病控制与预防中心和终末事件的人口调查（SEER）资料库造就。但 IELSG 的研究课题先于利妥斯人抗病毒时期，而 SEER 研究课题则欠缺关于结构性疗法和中风的重要讯息。

本研究课题的目的是共享利妥斯人抗病毒时期关于原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法临床表现、病因和疗法失败可能的讯息更加新，这样可以设法制定并优化原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法疗法方针。通过基因表达谱研究课题者发现，原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法有截然不同的分子构造，使我们更加了解原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法并帮我们找到一些可能的发作有助于。

研究课题者统计分析了 280 实有原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法病人的临床及生物学构造， 64% 病人接纳含利于妥斯人抗病毒的解决方案化学治疗。尽管以外（95%）病人获得完全缓解，即使如此观察到过后的中风不确定性。利妥斯人抗病毒显著的降低了中风的会有危险度并同时优化了原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法病人的无进展求生存（5 年 56% : 36%）和总求生存（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 中风构造

中枢神经系统和对侧阴囊是最常见中风部位。以外原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法免疫统计分析都都是 GCB 型（84%）并且 GEP 统计分析为 ABC 型。 原发阴囊化学疗法 截然不同的 GEP 构造与增殖、粘附分子和免疫应答表达失调有关，似乎可以说明病因差的可能。可视的，新发现的 FOXP1 和 T 蛋白质白血病/化学疗法 1（TCL1）癌基因激活也上会了病因差的趋势。

这项研究课题共享了不亚于价值的利妥斯人抗病毒时期疗法原发阴囊结核大 B 蛋白质化学疗法及其临床及生物学行为的特别讯息。

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编辑： 张跃奇